AbCellera (ABCL) 股价飙升32%至9.12

AbCellera股价在更年期药物ABCL635的2期试验取得积极结果后，飙升32%至9.12美元。
单次600毫克剂量ABCL635可使潮热发作频率每日减少8.8次，而安慰剂组仅减少3.5次。
试验参与者症状强度减轻，睡眠质量得到改善。
该研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，共纳入92名绝经后女性。
四周治疗期间未出现任何严重不良事件。

AbCellera（ABCL）股价在周一交易时段飙升32%，达到9.12美元，此前该公司公布了其更年期治疗候选药物的积极2期临床试验数据。
AbCellera Biologics Inc.，ABCL
在周一交易时段之前，该股在2026年全年价值已翻倍有余，其中大部分涨势源于投资者对此次临床数据公布的预期。

实验性疗法ABCL635是一种非激素、长效治疗药物，通过单次皮下注射给药。该药物通过靶向神经激肽3受体发挥作用，这一生物机制参与引发潮热发作。

这项2期临床研究招募了92名绝经后女性，她们每天大约经历10次中度至重度潮热发作。研究参与者被随机分配接受单次600毫克皮下注射ABCL635或安慰剂。

在四周时，试验成功达到了其主要疗效目标。这表明该治疗达到了公司宣布研究成功所需的预定统计基准。

试验结果详析

在潮热频率方面，接受ABCL635的参与者每天中度至重度发作次数从基线减少8.8次。安慰剂组减少了3.5次。这意味着，经安慰剂校正后，每天潮热发作次数减少5.3次。

在严重程度方面，四周评估时，该药物使评分降低1.4分，而安慰剂组降低0.3分，经安慰剂校正后改善1.1分。

根据患者整体印象变化评估，接受ABCL635的女性还记录了睡眠模式的改善和整体幸福感的提升。

该研究采用随机、双盲、安慰剂对照框架，这是此类临床研究的金标准方法。

安全性与耐受性

ABCL635在四周研究期间表现出良好的耐受性。研究人员报告称，未出现严重不良事件、重度不良事件，也无因治疗相关副作用而中止研究的情况。

在ABCL635组参与者中，最常见的不良反应包括头痛、疲劳和注射部位反应。

AbCellera周一召开电话会议，与投资界和研究分析师一起审查了试验结果。

这家生物技术公司将ABCL635定位为非激素替代疗法，这对于无法使用或倾向于避免激素替代疗法的患者而言，可能具有重要意义。

ABCL股票周一收盘报9.12美元，当日涨幅达32%。